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河南省制藥工業協會成立于1988年9月,是經省民政廳注冊登記的省屬社會組織。
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《血管內導管同品種對比臨床評價技術審查指導原則》,現予發布。
特此通告。
附件:血管內導管同品種對比臨床評價技術審查指導原則
國家藥監局
2021年9月2日
國家藥品監督管理局2021年第68號通告附件.docx
附件下載:
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210907154344160.html
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