各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：
　　為落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），總局發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告》（2017年 第134號），將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)督管理部門受理、國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評審批的藥品注冊申請調(diào)整為國家食品藥品監(jiān)督管理總局集中受理。前期總局下發(fā)給各省級食品藥品監(jiān)督管理部門使用的“國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊受理審查專用章”自2017年12月1日起將不再繼續(xù)使用。2017年12月1日后，各省級局2017年12月1日前已經(jīng)受理的藥品注冊申請需要補(bǔ)正材料的，可在補(bǔ)正通知書上加蓋各省級局行政許可受理專用章。
　　為嚴(yán)格執(zhí)行總局印章管理規(guī)定，請你局將印章于12月31日前指派專人繳回總局藥化注冊司。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年12月12日