生物標志物在抗腫瘤藥物研發中的價值日益凸顯，已逐步成為抗腫瘤藥物研發過程中極為重要的一種研發工具。目前已有多個基于生物標志物篩選患者人群的抗腫瘤藥物獲批上市，為進一步提高我國抗腫瘤新藥研究水平，合理應用生物標志物指導抗腫瘤藥物的臨床研發，藥品審評中心組織起草了《生物標志物在抗腫瘤藥物臨床研發中應用的技術指導原則（征求意見稿）》，以期為國內生物標志物在抗腫瘤藥物臨床研發中的應用提供參考。
       我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續完善。征求意見時限為自發布之日起一個月。
       您的反饋意見請發到以下聯系人的郵箱：
       聯系人：夏琳，宋媛媛
       聯系方式： xialin@cde.org.cn，songyy @cde.org.cn
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                                                                                                                           國家藥品監督管理局藥品審評中心
                                                                                                                                         2021年6月2日

附件 1 ：	生物標志物在抗腫瘤藥物臨床研發中應用的技術指導原則（征求意見稿）.pdf
附件 2 ：	《生物標志物在抗腫瘤藥物臨床研發中應用的技術指導原則》意見反饋表.docx

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