《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布<中藥注冊受理審查指南（試行）>的通告》（2020年34號）、《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布<化學藥品注冊受理審查指南（試行）>的通告》（2020年10號）、《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布<生物制品注冊受理審查指南（試行）>的通告》（2020年11號）發(fā)布實施后，收集了實施過程中的相關(guān)共性問題，并形成了相應的處理原則，為及時更新并公開受理標準，提高受理工作質(zhì)量，更好的服務(wù)于申請人，同時為落實《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法（試行）》的要求，擬對中藥、化學藥品、生物制品注冊受理審查指南進行修訂。我中心組織起草了《中藥注冊受理審查指南（征求意見稿）》、《化學藥品注冊受理審查指南（征求意見稿）》、《生物制品注冊受理審查指南（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議。歡迎各界對修訂內(nèi)容提出寶貴意見和建議，并請及時反饋我中心。

       公示日期為：2022年2月18日～2022年3月4日。

       反饋意見郵箱：中藥：zyshoulizhinan@cde.org.cn 

                       化學藥品：hxypshoulizhinan@cde.org.cn

                       生物制品：swzpshoulizhinan@cde.org.cn

                                                                                                                                                                        國家藥監(jiān)局藥審中心

                                                                                                                                                                            2022年2月18日